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Bitte beachten Sie, dass die Antworten unserer Expert:innen nur zur persönlichen Information bestimmt sind. Sie verfolgen weder den Zweck der Erteilung medizinischer Ratschläge im Sinne einer ärztlichen Tätigkeit und ersetzen auch keine medizinische Diagnose, Beratung und/oder Behandlungen durch einen Arzt. Die Inhalte dürfen daher auch nicht als Grundlage zur eigenständigen Diagnose, Beginn, Änderung oder Beendigung einer Behandlung von Krankheiten verwendet werden. Bitte wenden Sie sich bei individuellen Fragen zu medizinischen Diagnosen, Beratung und Behandlungen immer an den Arzt oder Apotheker Ihres Vertrauens!
CLL Behandlungsbeginn
Vor zehn Jahren wurde bei mir offiziell die CLL festgestellt.
Vor einer Woche habe ich meine Behandlung mit dem Medikament Acalabrutinib angefangen.
Meine Frage dazu: die Begleiterscheinungen, wie bleierne Müdigkeit, Übelkeit, Gelenk-und Knochenschmerzen wird das andauern solange ich das Medikament nehme oder gewöhnt sich der Körper daran und ich fühle mich wieder als „ganzer“ Mensch irgendwann.
Ich habe einiges angepasst in meinem Leben, den jetzigen Begebenheiten. Und es ist okay aber wie geht’s weiter, haben sie da Erfahrungswerte oder Möglichkeiten sich an jemand zu wenden?
Rückgang der Leukozyten
Vor 14 Jahren wurde bei mir CLL im Stadium Binet A diagnostiziert. Innerhalb der letzten 4 Jahren ist die Anzahl der Leukozyten von 25.000 auf 13.000 gesunken. Was bedeutet das?
CLL – stereotypes IGHV-Rearrangement vom Subset #2
Sehr geehrte Damen und Herren,
wegen eines stark vergrößerten Lymphknotens am Zungengrund – mit entsprechenden Beeinträchtigungen – wurde ich ans Krankenhaus überwiesen. Durch verschiedene Blutuntersuchungen wurde schließlich bei mir CLL mit der offenbar eher seltenen Ausprägung festgestellt:
– stereotypes IGHV-Rearrangement vom Subset #2
– Deletion im langen Arm eines Chromosoms 11 sowie 13 (Karyotyp (nach ISCN): 46,XY,del(11)(q22q24).ish del(13)(q14q14)(DLEU-)[14]/ 46,XY[6])
– Mutationen (%) 2,5
– In allen 100 ausgewerteten Interphase-Kernen fand sich kein Hinweis auf das Vorliegen eines IGH::CCND1-Rearrangements, dem molekulargenetischen Korrelat der t(11;14)(q13;q32)
– Keine Veränderungen im TP53 Gen
Nun gibt es zwischen zwei Onkologen unterschiedlicher Kliniken unterschiedliche Einschätzungen ob das nun ein mutierter oder unmutierter IGHV-Status sei und ob eine Chemoimmun- (Obinutuzumab-Venetoclax) oder eine BTKI-Therapie besser sei.
Ich bin sehr verunsichert. Was ist bitte Ihre Einschätzung dazu.
Vielen Dank
Kann ich wieder ganz gesund werden?
Kann ich wieder ganz gesund werden?
Warum muss meine Leukämie nicht sofort behandelt werden?
Warum muss meine Leukämie nicht sofort behandelt werden?